Страница Ярослава Гейцана ВКонтакте

❗❗❗❗❗❗🆘️🆘️🆘️Одному маленькому мальчику очень нужна Ваша помощь. Мальчика зовут Ярослав Гейцан, сейчас ему 1 год и 4 месяца.❗❗❗❗❗ В июне 2019 года врачи поставили ему страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1 тип (СМА). Болезнь поражает все мышечные ткани, лишая ребенка возможности самостоятельно сидеть, есть, дышать, при этом умственные показатели полностью сохранны. Всего 4 года назад такие дети умирали в возрасте 4-5 лет. Полностью обездвиженные, они находились под аппаратом искусственной вентиляции легких, пока не останавливалось сердце. Но сегодня лекарство есть! И их два. Первое - Спинраза - пожизненного применения, его необходимо колоть ребенку в спинно-мозговой канал каждые четыре месяца под общим наркозом в условиях стационара. Стоимость годового курса составляет около 24 млн. руб. Второй - Золгенсма - однократного применения, но стоимость УКОЛА ЖИЗНИ составляется порядка 150-160 млн. руб. Это генный препарат, он полностью останавливает прогрессирование заболевания, возвращает все утраченные навыки и возможность стоять и ходить. Особенностью лекарства является то, что его необходимо ввести строго до 2 лет!!!! Именно на этот укол мы и хотим собрать деньги. И времени у нас осталось немного. Для нашей семьи это неподъемная сумма. Прошу Вас оказать любую помощь: финансовую или информационную, разослав данное сообщение по своему списку контактов и организациям, где вы работаете. Да, для одного человека это слишком большая сумма, но когда помогают многие, сумма для каждого станет незначительной. Все документы с диагнозом есть, сейчас мы ведем переговоры с американским госпиталем о выставлении счета. Только объеденившись все вместе, мы сможем спасти жизнь нашему сыну. Реквизиты для перевода средств: Карта Сбербанка 5469 3800 4370 4294 мама Дарья Сергеевна Гейцан Сбербанк онлайн 8-926-161-85-34 Карта Газпромбанк 4249 1700 0087 6098 мама Дарья Сергеевна Гейцан Также всю дополнительную информацию о сыне мы разместили на странице в Инстаграмм акаунт dariya.serezhkina1986.